הגברת מודעות, תקשורת וניו מדיה

אנימלס היא עמותה ללא כוונות רווח, הפועלת למען עולם ללא התעללות בבעלי-חיים.
אנימלס היא העמותה הגדולה והותיקה בישראל שפועלת למען הגנה על בעלי חיים במשקים המתועשים ובתעשיות המזון. בחרנו לשים דגש דווקא על חיות המשק כי למרות שאלה בעלי החיים העוברים את הסבל הרב ביותר, הם מקבלים את תשומת הלב הציבורית המעטה ביותר. מדובר במאות מיליוני בעלי חיים שעוברים התעללות קשה בכל שנה, וזאת בישראל בלבד.

גיוס והפניית מתנדבות ומתנדבים לשירות לאומי, אזרחי וחברתי. יזום והפעלת פרוייקטים חינוכיים לצמצום פערים בחברה, לקידום ניעות חברתית ומעורבות חברתית. הקמת והפעלת מערכי הדרכה וייעוץ לגופים ציבוריים ופרטיים להכנת בני נוער מאוכלוסיות מגוונות לשירות משמעותי בצבא או במסגרת שירות לאומי. חינוך הדור הצעיר ברוח ערכי תורה ועבודה והעמקת הזהות היהודית. הקמת והפעלת מרכזי הדרכה וייעוץ. הפעלת מערך דיור לסייע להפעלת פרוייקטים בתחום ההתנדבות שהעמותה נוטלת בהם חלק.

הפצת התאוריה האינדיבידואל-פסיכולוגית של אלפרד אדלר בציבור, הוראתה ויישומה. עזרה פסיכולוגית, יעוץ והדרכה ליחידים, לקבוצות מבוגרים, להורים, לילדים ולמשפחות לפי עקרונות האינדיבידואל-פסיכולוגיה.

מטרת העמותה לדאוג לרווחתם של החולים במחלת הסיסטיק פיברוזיס. לעזור לחולים ולמשפחותיהם במאבק ובהתמודדות היומיומיים. לערוך פעולות הסברה נרחבות לציבור על מנת להעלות את המודעות לקיומה של מחלת ה – ,C.F, להיות בקשר מתמיד עם הרשות המחוקקת ומוסדות בריאות ולדאוג לזכויותיהם המרביות של החולים. להכשיר מטפלים לניקוז ראות לחולים ולהדריכם. לסייע לנזקקים להשתלות. לעודד אנשי מקצוע ברפואה להתמחות ב – .C.F ולסייע למרפאות ולמרכזים הרפואיים בישראל המטפלים בחולים בסיסטיק פיברוזיס.

דיסאוטונומיה משפחתית (Familial Dysautonomia - FD) היא מחלה תורשתית חשוכת מרפא הפוגעת במערכת העצבים הלא רצונית (האוטונומית) וכן במערכות העצבים התחושתית (הסנסורית) והשרירית (המוטורית). הפגיעה היא רב מערכתית ומתבטאת בחוסר תיאום ושליטה על תפקודים רבים של הגוף: עיכול, לחץ דם, ויסות טמפרטורת הגוף, שיווי משקל, נשימה, פגיעה בשלד, שרירים, כליות, עיניים ועוד. החולים סובלים מהתקפי הקאות ובחילות מלווים בעליית חום ושנויים קיצוניים בלחץ הדם היכולים להמשך מספר שעות, ימים, ואף שבועות.

בישראל חיים כ-880 אלף נכים בגיל העבודה (גילאי 18-67) ובנוסף כ-300 אלף ילדים וגמלאים המהווים 10-15% מכלל האוכלוסייה בישראל.

מועדון עדיף הוקם במטרה לאגד אוכלוסייה זו לכוח צרכני כלכלי מוביל בעל עדיפות בכל תחומי החיים שבזכות יתרון הגודל כמועדון יכול להציע הצעות ערך, הנחות, הטבות ושירותים שלפרט אין יכולת להשיג ובכך לאפשר לפרט ניהול נכון יותר של ההכנסה הפנויה במשק הבית.

עמותת על״ה היא עמותה לחולי המופיליה, המשמשת כמקור מידע, תמיכה וסיוע לחולי המופיליה בישראל. על״ה נוסדה לראשונה ב-1984, ופעלה לטובת הקמת מרכז ארצי להמופיליה בבית החולים ״שיבא״ בתל השומר.

המטרה של על״ה היא להעניק טיפול ותמיכה לכל החולים בישראל שאובחנו בהמופיליה ומחלות דמם נדירות, כגון: גלנצמן, וונוויליברנט, ולסייע להם לשפר את בריאותם ואת איכות חייהם. על״ה כוללת 9 חברי וועד ונמצאת בקשר עם המרכז הארצי להמופיליה בבית החולים ״שיבא״ בתל השומר.

שדולת הנשים בישראל פועלת להרחבת מעגל הנשים הפעילות והמודעות לצורך בשינוי, בעיקר בפריפריה ובקרב אוכלוסיות ייחודיות, וכן מעודדת נשים להגיע לעמדות מנהיגות ולתפקידים נבחרים. חברותיה ופעילותיה של השדולה הן בעלות דעות והשקפות פוליטיות ודתיות מגוונות, המאוחדות בשאיפה לקדם את מעמד האישה ובדרך זו להפוך את ישראל למדינה שוויונית בה זוכים כל אזרחיה, ללא הבדל מין, למעמד שווה ולזכויות שוות.
השדולה מפעילה מחלקה משפטית, אשר פועלת לקידום חקיקה בתחום ומעניקה סיוע פרטני וייצוג משפטי לנשים הנזקקות לכך; וכן מעבירה גם קורסים להעצמת נשים מנהיגות ולקידום נשים בתעסוקה.

חברי אגודת קלינאי התקשורת הישראלית רוצים להוות גוף מוביל, מייצג, מדריך ומחנך לקהילת קלינאי התקשורת בישראל ליזום ולקיים שיתופי פעולה עם מגוון קהילות מקצועיות, אקדמיות, חברתיות, קליניות וציבוריות.

אנו חותרים למצוינות מקצועית ושמירה על הקוד האתי שלנו, עם מחויבות מלאה לשמירה על האינטרסים של המטופלים: תינוקות, ילדים, בוגרים ומבוגרים בעלי קשיים/לקויות בתחומי: השמיעה, התקשורת, השפה, הדיבור, הבליעה והאכילה. בתוך כך, אנו שואפים להיות בעלי השפעה מרבית בכל הקשור לאינטרסים ולחופש העיסוק של קלינאי תקשורת.

בישראל חיים היום מעל 82,000 אנשים החולים באפילפסיה. כ-30% לא מאוזנים תרופתית וחווים התקפים בתדירות ועוצמות שונות, המקשים על התפקוד ושגרת היומיום שלהם ושל הקרובים להם. גם חולי האפילפסיה המאוזנים, סובלים מהדרה חברתית ודעות קדומות, ומתקשים למצוא עבודה, זוגיות וזקוקים לסיוע והעצמה.

עמותת איל – אגודה ישראלית לאפילפסיה הינה עמותה ציבורית אשר הוקמה בשנת 1985 על ידי הורים לילדים עם אפילפסיה בתמיכת נוירולוגים ואנשי חינוך, במגמה לפעול לשיפור איכות חייהם ורווחתם של אנשים עם אפילפסיה ובני משפחותיהם.

פעילות העמותה