מחקר ופיתוח^רפואה

עמותת צעדים קטנים הוקמה בשנת 2010 על ידי הורים לילדים החולים במחלות ניוון שרירים מסוג דושֵן ובֵקֵר. העמותה מפעילה מערך תמיכה במשפחות החולים ומקדמת את חקר המחלות להעמקת הידע למציאת תרופה. חזון העמותה: "לפעול לשיפור איכות החיים ולהארכת תוחלת חייהם של חולי ניוון שרירים דושן ובקר".

החזון של עמותת ”חליל האור“, הוא עולם בו לכל חולי הלוקמיה והלימפומה בישראל, תהיה גישה למידע העדכני והנכון ביותר, לטיפולים היעילים והמתקדמים ביותר, לעזרה ותמיכה פיזית ונפשית והכול במטרה לשפר את תוחלת החיים ואיכותם של החולים ובני משפחותיהם.

עמותת ישראלס הוקמה ב-2004 על ידי דוד כהן ז"ל, איש עסקים ישראלי שחלה במחלת ה-ALS. כשנוכח לדעת שמדינת ישראל, שזכתה לשם עולמי בזכות הישגיה המדעיים אינה מפנה משאבים כלשהם לחקר ה-ALS, החליט להקדיש את זמנו ומרצו לשינוי פני הדברים. הוא גייס במהרה מעגל של תומכים, השיק את הארגון החדש, והניח את היסודות למאבק במחלת ה-ALS בישראל. לדוד, ולשאר ידידי ומתנדבי עמותת ישראלס הצטרפו במהלך השנים פעילים רבים, ביניהם דמויות אמיצות ומעוררות השראה שסחפו רבים אחריהם. נזכיר את ניר צורן ז"ל, מנכ"ל עמותת ישראלס לשעבר, דב לאוטמן ששימש כנשיא העמותה עד סוף שנת 2013, אז נכנע למאבק במחלת ה-ALS.

עמותת ידידי המרכז הרפואי מאיר הוקמה בשנת 1989 כדי לגשר בין הצרכים המיוחדים של המרכז הרפואי ובין רצונם, יכולתם ונדיבות ליבם של תורמים וידידים. כל תרומה, מתקבלת בתודה ובהערכה רבה ומאפשרת לנו להשביח את פעילותו של המרכז הרפואי . העמותה מגייסת תרומות לטיפוח, פיתוח וקידום המרכז הרפואי מאיר.

מטרת העמותה לדאוג לרווחתם של החולים במחלת הסיסטיק פיברוזיס. לעזור לחולים ולמשפחותיהם במאבק ובהתמודדות היומיומיים. לערוך פעולות הסברה נרחבות לציבור על מנת להעלות את המודעות לקיומה של מחלת ה – ,C.F, להיות בקשר מתמיד עם הרשות המחוקקת ומוסדות בריאות ולדאוג לזכויותיהם המרביות של החולים. להכשיר מטפלים לניקוז ראות לחולים ולהדריכם. לסייע לנזקקים להשתלות. לעודד אנשי מקצוע ברפואה להתמחות ב – .C.F ולסייע למרפאות ולמרכזים הרפואיים בישראל המטפלים בחולים בסיסטיק פיברוזיס.

דיסאוטונומיה משפחתית (Familial Dysautonomia - FD) היא מחלה תורשתית חשוכת מרפא הפוגעת במערכת העצבים הלא רצונית (האוטונומית) וכן במערכות העצבים התחושתית (הסנסורית) והשרירית (המוטורית). הפגיעה היא רב מערכתית ומתבטאת בחוסר תיאום ושליטה על תפקודים רבים של הגוף: עיכול, לחץ דם, ויסות טמפרטורת הגוף, שיווי משקל, נשימה, פגיעה בשלד, שרירים, כליות, עיניים ועוד. החולים סובלים מהתקפי הקאות ובחילות מלווים בעליית חום ושנויים קיצוניים בלחץ הדם היכולים להמשך מספר שעות, ימים, ואף שבועות.

אלו”ט – האגודה הלאומית לילדים ובוגרים עם אוטיזם, היא עמותת הורים הפועלת לטיפול וקידום ילדים, מתבגרים ובוגרים על הספקטרום האוטיסטי, משלב האבחון ועד 120. העמותה פועלת לקידום זכויותיהם של למעלה מ- 20,000 המאובחנים על הרצף, מלווה ותומכת בבני משפחותיהם.

פעילות האגודה מתמקדת בשלושה תחומים עיקריים
א. קידום זכויות הילדים והבוגרים על הרצף האוטיסטי ובני משפחותיהם.
ב. הקמה, הפעלה ופיתוח שירותים לילד, לבוגר ולמשפחה.
ג. קידום הידע ועידוד המחקר בתחום האוטיזם.

בישראל חיים היום מעל 82,000 אנשים החולים באפילפסיה. כ-30% לא מאוזנים תרופתית וחווים התקפים בתדירות ועוצמות שונות, המקשים על התפקוד ושגרת היומיום שלהם ושל הקרובים להם. גם חולי האפילפסיה המאוזנים, סובלים מהדרה חברתית ודעות קדומות, ומתקשים למצוא עבודה, זוגיות וזקוקים לסיוע והעצמה.

עמותת איל – אגודה ישראלית לאפילפסיה הינה עמותה ציבורית אשר הוקמה בשנת 1985 על ידי הורים לילדים עם אפילפסיה בתמיכת נוירולוגים ואנשי חינוך, במגמה לפעול לשיפור איכות חייהם ורווחתם של אנשים עם אפילפסיה ובני משפחותיהם.

פעילות העמותה

קרן בריאה קמה במטרה לשפר את בריאותן של נשים בישראל באמצעות שיפור המפגש בין נשים למערכת הבריאות.
למפגש בין מגדר לבין רפואה יש מספר היבטים: ההיבט הראשון הוא ביולוגי, ונעוץ בהבנה שלנשים יש מערכות גופניות ייחודיות, המצריכות מחקר וטיפול רפואי מותאם. כיום, רפואת נשים מתרכזת באיברי הרבייה של נשים, ואילו יתר מקצועות הרפואה מבוססים בעיקרם על הבנה של גוף הגבר. הטיה זו גורמת למשל לכך שנשים מקבלות תרופות שלא נבדקו מעולם על נשים, נשים רבות הסובלות מבעיות לב לא מאובחנות לאור חוסר ההתמצאות של רופאים בתסמינים הייחודיים לנשים, ועוד הטיות רבות.